COFEPRIS emite alerta sanitaria nacional por Ozempic falsificado
Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada. La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V.
Novo Nordisk México identificó la falsificación de los lotes JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada). Asimismo, reportes de la empresa indican la identificación de un lote apócrifo en circulación en territorio nacional correspondiente al LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026. Las investigaciones determinaron que las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida) y que la pluma precargada fue reetiquetada, por lo que no corresponde al producto original.
Entre las anomalías detectadas se encuentra que los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y que los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada. COFEPRIS advirtió que el producto falsificado “representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
La autoridad sanitaria señaló que, al desconocerse si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada, “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”. Además, se indicó que no se garantiza la seguridad, eficacia y calidad del producto falsificado. COFEPRIS recordó que el producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud.
Ante esta situación, COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. La autoridad exhorta a no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales, especialmente si se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en un idioma diferente al español.
Si se identifica el producto con anomalías, se recomienda no adquirirlo ni utilizarlo. En caso de haber usado el producto falsificado, COFEPRIS aconseja suspender de inmediato su uso y consultar a un profesional de la salud. La población puede reportar reacciones adversas a través del sistema VigiRam o al correo [email protected], así como denunciar cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado a través del portal de denuncias sanitarias.